Isotherapy and dark field microscopy

according to Prof. Dr. Günther Enderlein

The International Society for Isotherapy is a committee of the Aktiv Gesund e.V. (Active Health Association) made up of various experts from this field. It offers its members and seminar participants a systematic method for learning dark field microscopy and a unique model of Isotherapy, the so-called 4-Step-Therapy.

With our well-grounded, specialised expertise – resulting from over thirty years of experience - the use of high-tech presentation methods and practical work on microscopes, we are able to offer you certified training of the highest quality both inland and abroad.

More questions? Please contact us, we would be delighted to help.

What are the aims of the society of isotherapy?

Regular exchange of ideas, experience and further training for interested therapists world wide.
To offer a methodical and easy-to-learn method of treatment (ISO-Therapy).
ISO-therapy provides you with a "4-step program" which is compatible with all other methods of therapy.

Membership

Members are offered a number of advantages: training and further training at reduced rates, newsletter with practice-related therapy suggestions, hotline, online list of therapists for members. Membership fee € 50,-- per year.

What ist isotherapy?

Isotherapy is a form of treatment which uses the body’s own substances.

Working at the beginning of the 2oth century at Berlin University (Charité), the biologist Prof Dr Enderlein researched on the fungal microbe Mucor Rasemosus Frensen. He discovered that this microbe can be found in every human cell ( in spermatozoa and oval cells, in red and white blood cells). Prof. Enderlein called this nucleus “endobiont”. Endos = inside, bios = life, i.e. It lives in the inner part of the cell. Mucor Rasemosus Frensen made the development of warm-blooded animals in the course of evolution possible as it is responsible for the clotting of blood.

Furthermore Prof. Enderlein discovered that this microbe was capable of undergoing complex development cycles. According to the environment in which it finds itself an apathogenic form can develop into a complex pathogenic one. As soon as the environment of a particular organ has returned back to a normal, physiological one, the pathogenic forms disappear or are reduced to apathogenic ones.

This microbe in present in all warm-blooded animals which are mammals; in cows and bulls, in sheep, horses, rabbits and venison, simply in all those animals which appear on our plates. Chickens are warm-blooded but not mammals and are therefore free of Mucor Ramemosus Frensen. This nucleus survives temperatures of up to 350 C and down to minus 70 C, meaning that it can be destroyed neither by boiling, grilling nor freezing. Humans can therefore introduce an immense number of hightly developed pathogenic forms into their bodies and these can cause illnesses. Too many proteins and carbohydrates cause typical diseases.

Weiters entdeckte Prof. Enderlein eine Aufwärts- und eine Abwärtsentwicklung dieses Keimes. Das heißt je nach der Veränderung des Milieus kann die apathogene Form zu einer pathogenen (aufwärts entwickelten) Form werden. Sobald sich das Milieu wieder in ein für das entsprechende Organ normales, physiologisches Niveau zurück entwickelt, verschwinden auch die pathogenen Formen bzw. werden auf apathogene Formen reduziert.

Diese Mikrobe kommt auch in all den Warmblütern vor, die zugleich Säugetiere sind, also in den Kühen und Stieren, in den Schafen, Pferden, in den Hasen Rehen und Hirschen, einfach in all den Tieren, die auf den Speiseteller kommen. Das Huhn als Warmblüter ist kein Säugetier und daher frei vom Mucor racemosus Fresen. Dieser Keim widersteht der Erhitzung auf 350 Grad Celsius und einer Abkühlung auf 70 Grad Celsius minus. Das heißt, dieser Keim kann durch Kochen, Grillen und Tieffrieren nicht getötet werden. Das bedeutet, dass der Mensch durch das Essen von Fleisch und Wurstwaren aus den genannten Tieren eine Unzahl von hochentwickelten pathogenen Formen in seinen Körper bringt und diese auch Krankheiten erzeugen können. Zuviel an Eiweiß und Zuviel an Kohlenhydraten führen zu typischen Krankheiten.

Eine weitere Entdeckung war, dass sich aus dem apathogenen Teil des Pilzes Mucor racemosus Cyclogenie (Auf- und Abwärtsentwicklung) die Cyclogenie des Pilzes Aspergillus niger und aus dem pathologischen Teil die Cyclogenie des Pilzes Penicillium ableiten (Penicillium heißt nicht Penicillin). Das Penicillin ist das Produkt der Mikrobe Penicillium. Für alle Cyclogenien gelten die oben erwähnten Fakten.

Wichtig ist, dass jede Cyclogenie Subzyklen hat. Weiters gibt es Krankheiten, die man mehr dem Pilz Mucor racemosus, andere wieder dem Aspergillus niger oder dem Penicillium zuschreibt.

In den ISO-pathischen Medikamenten (SANUM- Therapie) befinden sich nur die apathogenen Basisformen, die eben die pathogenen Hochformen, wie Bakterien und Viren in kleinere apathogene Formen reduzieren können.

Mit den apathogenen Teilchen der Mucor racemosus Cyclogenie kann man die Hochentwicklungen zu apathogenen reduzieren. Diese apathogenen Teilchen der einzelnen Mikroben in den Medikamenten von SANUM- Kehlbeck sind körpereigene Teilchen.

Wie erwähnt kommen diese in jeder menschlichen Zelle vor.

Daher ist der Satz richtig: